德國殷格翰和倫敦2017年11月14日電 /美通社/ -- 勃林格殷格翰與在 RNA（核糖核酸）激活治療領(lǐng)域具有頂尖技術(shù)的 MiNA Therapeutics公司（后簡稱為MiNA）共同宣布，雙方就基于 MiNA 小激活RNA（saRNA）治療平臺對治療包括非酒精性脂肪肝在內(nèi)的肝纖維化疾病的新型化合物的研究達(dá)成了合作與授權(quán)協(xié)議。這項全新的合作進(jìn)一步彰顯了勃林格殷格翰力圖深入創(chuàng)新新型治療手段、不斷拓展公司在心血管代謝疾病領(lǐng)域全方位產(chǎn)品管線的決心。此次合作也是 MiNA 在 saRNA 研究領(lǐng)域的領(lǐng)先技術(shù)與勃林格殷格翰為心血管代謝疾病患者提供一流突破性治療手段的悠久傳統(tǒng)的結(jié)合。
非酒精性脂肪肝是導(dǎo)致肝纖維化和肝硬化的主要原因，這一領(lǐng)域有著很高醫(yī)療需求亟待滿足。該疾病在肥胖人群和糖尿病患者中極為高發(fā)，目前尚沒無有效的治療手段。據(jù)估計，非酒精性脂肪肝在未來數(shù)十年內(nèi)將成為導(dǎo)致嚴(yán)重肝臟疾病的最主要原因，這類患者最終將面臨肝移植的處境。
saRNA 已被證實可以激活特定基因的轉(zhuǎn)錄，并形成具有治療潛力的蛋白質(zhì)上調(diào)。勃林格殷格翰與 MiNA 旨在通過這項全新合作來識別目標(biāo)以恢復(fù)非酒精性脂肪肝患者的肝細(xì)胞代謝功能并阻止纖維化組織的形成。勃林格殷格翰將借助此次合作快速設(shè)計、分析和研發(fā)新型化合物，并為公司其他非酒精性脂肪肝相關(guān)產(chǎn)品管線的結(jié)合創(chuàng)造潛在機(jī)會。
“此次合作是一家久負(fù)盛名的領(lǐng)先醫(yī)藥公司對我們平臺和在肝臟疾病領(lǐng)域?qū)I(yè)技能的認(rèn)可。我們公司對此感到非常激動?！盡iNA 首席執(zhí)行官 Robert Habib 先生說道。
“這項全新的合作再次表明了公司對包括非酒精性脂肪肝在內(nèi)的心血管代謝疾病患者的承諾會一直持續(xù)下去?！辈指褚蟾窈卜止馨l(fā)現(xiàn)研究的副總裁 Clive R. Wood 博士表示?！拔覀儗?MiNA 在saRNA 領(lǐng)域的頂尖技術(shù)與公司自身在生物制藥研發(fā)領(lǐng)域的專長相結(jié)合?！盬ood先生補(bǔ)充道。
勃林格殷格翰在心血管代謝疾病領(lǐng)域有著悠久卓越的研發(fā)歷史。廣泛的上市產(chǎn)品覆蓋血栓栓塞性疾病、2型糖尿病、急性心肌梗死、高血壓和心腎風(fēng)險降低等疾病。心血管代謝疾病的在研產(chǎn)品管線已不僅僅局限于2型糖尿病和抗凝，而是將重點放到了糖尿病的嚴(yán)重并發(fā)癥以及諸如肥胖癥等致病因素的創(chuàng)新治療。
基于協(xié)議條款，MiNA 將獲得預(yù)付款、研發(fā)經(jīng)費以及潛在研究、開發(fā)和監(jiān)管的階段性付款，總計高達(dá)3.07億歐元。除此之外，MiNA還有權(quán)獲得基于這項合作所得部分產(chǎn)品銷售額的上限為兩位數(shù)專利權(quán)稅。其他相關(guān)財務(wù)條款并未公布。
在這項協(xié)議中，MiNA 受到了來自 Ferghana Partners 和 Taylor Wessing LLP 公司的建議。
