深圳2015年9月23日電 /美通社/ -- 近日，全球領(lǐng)先的檢驗(yàn)、鑒定、測(cè)試和認(rèn)證機(jī)構(gòu) SGS（以下簡(jiǎn)稱：SGS）應(yīng)深圳市公平貿(mào)易服務(wù)署邀請(qǐng)，共同成功舉辦了“開(kāi)啟歐盟暢通之路 -- 產(chǎn)品有害物質(zhì)管理”培訓(xùn)會(huì)。此次會(huì)議旨在幫助企業(yè)全面了解、掌握有害物質(zhì)的管控要求及環(huán)保法律法規(guī)要求，有針對(duì)性地開(kāi)展有害物質(zhì)的管理工作，降低企業(yè)出口存在的潛在風(fēng)險(xiǎn)和應(yīng)對(duì)成本。
2015年6月4日，歐盟在其官方公報(bào)上發(fā)布指令(EU)2015/863，對(duì) RoHS 2.0(2011/65/EU) 附錄II 進(jìn)行修訂；2015年6月15日，REACH 法規(guī)的主管機(jī)構(gòu)歐盟化學(xué)品局(ECHA)正式公布了第十三批 SVHC 候選清單；新版 RoHS 指令 2011/65/EU 與舊版不同，主要是適用的產(chǎn)品范圍擴(kuò)大了，另外對(duì)進(jìn)入歐盟市場(chǎng)的產(chǎn)品制造商的職責(zé)要求更為嚴(yán)格了，除了要滿足產(chǎn)品中有害物質(zhì)的限量要求之外，制造商還要實(shí)施內(nèi)部生產(chǎn)控制，并對(duì)產(chǎn)品提供技術(shù)文件、符合性聲明及符合性標(biāo)志。
為了幫助企業(yè)在產(chǎn)品生產(chǎn)過(guò)程中能更好地達(dá)到這些要求，會(huì)上，SGS 有害物質(zhì)管理領(lǐng)域資深專家針對(duì)電子產(chǎn)品有害物質(zhì)要求變化動(dòng)向 -- “新 EU RoHs 指令 2011/65/EU”及“醫(yī)療器械產(chǎn)品符合 RoHS 要求”做了詳細(xì)的解析，同時(shí)就歐盟 ELV（End-of-Life Vehicle，即，報(bào)廢車輛指令）及中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) GB/T 30512-2014《汽車禁用物質(zhì)要求》與參會(huì)者展開(kāi)深入的探討，并為大家分享針對(duì)新法規(guī)的應(yīng)對(duì)之道。專家還從產(chǎn)品測(cè)試要求、測(cè)試數(shù)據(jù)的管理、供應(yīng)商管理、生產(chǎn)過(guò)程的管理、材料的檢驗(yàn)要求等方面深入淺出地詮釋了企業(yè)管理有害物質(zhì)的有效工具，建議企業(yè)注重應(yīng)用 QC 080000 有害物質(zhì)管控體系，確保符合法規(guī)和業(yè)界較高標(biāo)準(zhǔn)的要求，確保市場(chǎng)準(zhǔn)入資質(zhì)，給客戶和其他相關(guān)方提供信心，同時(shí)也達(dá)到控制風(fēng)險(xiǎn)、降低成本的目的。
深圳市公平貿(mào)易服務(wù)署焦慧瑩部長(zhǎng)表示：“新版 RoHS 指令的發(fā)布將給中國(guó)的電子電氣產(chǎn)品制造企業(yè)帶來(lái)更大沖擊，特別是將在很大程度上影響醫(yī)療器械和監(jiān)控設(shè)備這兩大類制造企業(yè)的生產(chǎn)效益。由于電子電氣產(chǎn)品上需要貼附 CE 標(biāo)志，因此，對(duì)相關(guān)企業(yè)的符合性聲明和 CE 認(rèn)證，也將增加新的變數(shù)。深圳市公平貿(mào)易服務(wù)署此次舉辦培訓(xùn)，也是希望協(xié)助企業(yè)了解新版要求，積極應(yīng)對(duì)市場(chǎng)風(fēng)云，提升企業(yè)國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)力。”
SGS 是較早獲批開(kāi)展國(guó)際電工委員會(huì)電子元器件質(zhì)量評(píng)定體系有害物質(zhì)過(guò)程管理體系（IECQ HSPM QC 080000）認(rèn)證和培訓(xùn)服務(wù)的第三方認(rèn)證機(jī)構(gòu)，截至目前，SGS 以30%以上的 IECQ HSPM QC 080000 證書(shū)占有率，奠定了絕對(duì)的市場(chǎng)領(lǐng)導(dǎo)地位。
