2型炎癥為哮喘未控主要原因，中國2型哮喘患者迎來對因治療
創(chuàng)新生物制劑達必妥?在華獲批12歲及以上患者哮喘維持治療 成為賽諾菲本年度在華獲批的第十個創(chuàng)新藥及疫苗新產品和適應癥 *2型炎癥自2019年被寫入全球哮喘防治創(chuàng)議(GINA)指南，作為哮喘發(fā)病的分類...
中國哮喘數據登記項目Ⅱ期全國啟動會順利召開
* "全新呼吸"再出發(fā)，構建中國哮喘大數據 廣州2022年8月20日 /美通社/ -- 2022年8月19日，"全新呼吸"中國哮喘患者在線登記數據庫系統(tǒng)建設項目Ⅱ期（以下稱"項目"）在廣州白云國...
專家呼吁：秋冬哮喘頻發(fā)，需堅持以抗炎為核心的規(guī)范治療
上海2022年11月7日 /美通社/ -- 哮喘是一種慢性呼吸系統(tǒng)疾病，在我國患者基數大，使得疾病的“危險系數”不斷增加，患病率逐年攀升。由于空氣濕度減小、過敏原增多、早晚溫差變大，秋冬季更是哮喘病...
世界哮喘日：A.O.史密斯AI-LiNK智慧五恒系統(tǒng)，營造健康呼吸環(huán)境
南京2024年4月29日 /美通社/ -- 每年的5月第一個星期二，是世界哮喘日。這是一個旨在提高公眾對哮喘疾病認識，促進哮喘防治和管理的全球性健康活動。在這一天，我們不僅要關注哮喘患者的健康，更要...
康方生物迅速推進IL-4Rα單抗特應性皮炎和哮喘的II期臨床研究
香港2021年10月15日 /美通社/ -- 近日，康方生物（9926.HK）宣布，公司自主研發(fā)的創(chuàng)新候選藥物IL-4Rα單克隆抗體注射液（AK120）已經獲得國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心批準，...
中國國家藥品監(jiān)督管理局正式受理新可來(R)重度嗜酸粒細胞性哮喘適應癥注冊申請
上海2023年3月14日 /美通社/ -- 葛蘭素史克（GSK）近日宣布，中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）已受理新可來? （通用名：美泊利珠單抗注射液）的新增適應癥申請，作為一種聯(lián)合維持療法用于治療...
勃林格殷格翰公司的新產品Aservo(R) EquiHaler(R)獲批，成為業(yè)界首個治療馬重度哮喘的療法
患有重度哮喘的馬即便在休息時也需要掙扎著喘氣。上周，歐盟委員會已經向勃林格殷格翰授予新產品Aservo? EquiHaler?的上市許可，從此患有重度哮喘的馬可以從這一新療法中獲益。
勃林格殷格翰馬哮喘吸入療法及貓白血病疫苗在第三屆進博會上中國首秀
2020年第三屆進博會期間，全球領先制藥企業(yè)勃林格殷格翰研發(fā)的貓白血病疫苗（PUREVAX FeLV）及針對馬重度哮喘的吸入療法 -- Aservo EquiHaler（環(huán)索奈德吸入溶液）首次在華展示。
美泊利珠單抗治療重度嗜酸粒細胞性哮喘的中國III期研究數據表現積極
上海2023年5月23日 /美通社/ --?近日，美國胸科學會（ATS）年會以海報形式公布了葛蘭素史克（GSK）旗下生物制劑美泊利珠單抗（商品名：新可來? ）中國III期隨機對照試驗（201536；N...
和鉑醫(yī)藥新一代抗TSLP全人源單克隆抗體獲批臨床試驗許可
中國蘇州、美國馬塞諸塞州劍橋和荷蘭鹿特丹2022年2月21日 /美通社/ -- 和鉑醫(yī)藥（股票代碼：02142.HK）今日宣布，其與科倫博泰（科倫藥業(yè)控股子公司）共同開發(fā)的新一代抗TSLP全人源單克...
“全新呼吸”項目正式啟動，助力提高我國哮喘診療水平
廣州2022年2月28日 /美通社/ -- 今日，為進一步加大慢性呼吸疾病的防治力度，促進我國哮喘規(guī)范化診療水平的提高，由廣州醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院、廣州呼吸健康研究院與國家呼吸醫(yī)學中心牽頭，葛蘭素史...
過敏性哮喘藥物奧邁舒?（注射用奧馬珠單抗α）開出全國首張?zhí)幏?/a>
北京2023年7月11日 /美通社/ --?2023年7月10日，治療過敏性哮喘的靶向藥物奧邁舒? （注射用奧馬珠單抗α）在北京大學第三醫(yī)院開出全國首張?zhí)幏?，標志著該藥正式投入臨床使用。 "對...
勃林格殷格翰Aservo(R) EquiHaler(R)因杰出設計質量榮獲紅點獎
勃林格殷格翰公司自豪地宣布，Aservo(R) EquiHaler(R) 獲得了紅點產品設計獎。Aservo(R) EquiHaler(R)是獲得歐盟委員會上市許可的一種針對馬重度哮喘的吸入療法。
改變治療格局，慢性呼吸疾病領域“雙料新秀”首秀進博
實現慢阻肺病生物制劑“零”突破，引領2型哮喘靶向治療 *呼吸系統(tǒng)疾病嚴重危害人民健康，日益成為我國公共衛(wèi)生與醫(yī)療保健的重大挑戰(zhàn)，生物制劑的出現為呼吸系統(tǒng)疾病的防治帶來了革命性突破 *達必妥?慢阻肺病...
凡舒卓?在華獲批用于成人和12歲及以上青少年重度嗜酸粒細胞性哮喘（SEA）的維持治療
本次獲批基于MIRACLE III期試驗研究結果，本瑞利珠單抗在臨床意義上顯著降低哮喘年急性發(fā)作率，并改善和控制哮喘癥狀 上海2024年8月20日 /美通社/ -- 阿斯利康宣布，凡舒卓?（通用名：...
霍尼韋爾攜手阿斯利康開發(fā)使用極低全球變暖潛值推進劑的新型呼吸道吸入器
* 與目前的呼吸道吸入器使用的推進劑相比，下一代吸入器將采用霍尼韋爾Solstice? Air推進劑，可最多減少99.9％的溫室氣體排放 * 該項目進一步體現霍尼韋爾致力于減少溫室氣體排放并通...
公衛(wèi)強護航，共譜肺健康，2024青島呼吸產業(yè)大會暨第二十三屆呼吸周圓滿落幕！
青島2024年10月26日 /美通社/ -- 10月26日，2024青島呼吸產業(yè)大會暨第二十三屆呼吸周（以下簡稱"大會"）在青島隆重舉辦。本屆大會由青島市人民政府主辦，青島市科學技術局、青島市工業(yè)和...
博安生物授權健康元在中國大陸獨家開發(fā)和商業(yè)化BA2101的呼吸系統(tǒng)疾病相關適應癥
煙臺2024年1月26日 /美通社/ --?博安生物宣布，與健康元藥業(yè)集團股份有限公司（健康元）就抗IL-4Rα長效單抗BA2101注射液用于治療哮喘和慢性阻塞性肺疾病（COPD）等呼吸系統(tǒng)疾病的中...
和鉑醫(yī)藥宣布完成新一代抗TSLP全人源單克隆抗體首例受試者給藥
中國蘇州、美國馬塞諸塞州劍橋和荷蘭鹿特丹2022年9月27日 /美通社/ -- 和鉑醫(yī)藥（股票代碼：02142.HK）今日宣布，其與科倫博泰（科倫藥業(yè)控股子公司）共同開發(fā)的新一代抗TSLP全人源單克...
攜手共創(chuàng)呼吸未來，2024呼吸健康與吸入治療學術交流大會圓滿舉辦
上海2024年7月28日 /美通社/ --?7月28日，由阿斯利康舉辦的2024呼吸健康與吸入治療學術交流大會（以下簡稱"大會"）在陜西西安圓滿舉辦。本次大會以"全球視野，共創(chuàng)呼吸未來"為主題，聚焦...