美納里尼集團藥物艾拉司群獲FDA優(yōu)先審查資格
* 如果獲得批準，艾拉司群將成為首個可用于2L和3L ER+/HER2晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者的選擇性雌激素受體降解物（SERD）? * 針對艾拉司群的關鍵性3期EMERALD研究結(jié)果為提交申請...
美納里尼和方圓提交艾拉司群的新藥申請
* 旨在ER+/HER2-晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者的潛在治療 * 已申請優(yōu)先審查；如果申請通過，預計將進行8個月的FDA審查 * 先前曾于2021年10月20日公布了積極的EMERALD研究...
美納里尼和Radius提交艾拉司群相關分析
EMERALD研究中既往未受化療的患者亞組分析：一項三期試驗，針對選擇性雌激素受體降解劑（SERD）試驗性新藥艾拉司群（elacestrant）和研究者選擇的 ER+/HER2-晚期/轉(zhuǎn)移性乳腺癌患...
美納里尼和方圓健康共同發(fā)布臨床試驗新數(shù)據(jù)
* Emerald研究在總體人群和ESR1突變患者中均達到了無進展生存期（PFS）的主要終點 * 艾拉司群（Elacestrant）和SOC的12個月無進展生存期比率在總體人群中分別為22.32...
Radius和美納里尼通報抗癌藥物最新進展
Radius Health, Inc.和美納里尼集團今天宣布了Elacestrant 3期EMERALD試驗的最新情況。
