Selinexor獲歐盟孤兒藥產(chǎn)品認(rèn)定
馬薩諸塞州紐頓和意大利佛羅倫薩2022年11月5日 /美通社/ -- 開拓新型癌癥療法的商業(yè)階段制藥企業(yè)Karyopharm Therapeutics Inc.（納斯達(dá)克股票代碼：KPTI）和領(lǐng)先的...
NEXPOVIO(R)獲歐盟委員會全面上市許可
– 基于3期波士頓研究的結(jié)果，上市授權(quán)擴(kuò)展多發(fā)性骨髓瘤適應(yīng)癥?–? –此次獲批之前，歐洲人用藥品委員會（CHMP）在2022年5月發(fā)布了積極評審意見– 馬薩諸塞州牛頓和意大利佛羅倫薩2022年7月...
KPTI和美納里尼獲得CHMP積極意見
-- 預(yù)計歐洲聯(lián)盟委員會將在大約60天內(nèi)作出相關(guān)決策 --? 馬薩諸塞州牛頓和意大利佛羅倫薩2022年5月23日 /美通社/ -- 開拓新型癌癥療法的商業(yè)階段制藥公司Karyopharm Thera...
KPTI和美納里尼簽訂藥物商業(yè)化獨(dú)家許可協(xié)議
- 美納里尼集團(tuán)（Menarini Group）將獲得在歐洲（包括英國）、拉丁美洲和其他主要國家將NEXPOVIO用于治療血液和實(shí)體腫瘤適應(yīng)癥的商業(yè)化專屬權(quán)? - Karyopharm將獲得7500...
德琪醫(yī)藥合作伙伴公布Eltanexor治療去甲基化藥物難治的骨髓增生異常綜合征的最新臨床數(shù)據(jù)
德琪醫(yī)藥合作伙伴Karyopharm Therapeutics Inc.在2021年美國臨床腫瘤學(xué)會（ASCO）年會上，公布了eltanexor治療去甲基化藥物（HMA)難治的骨髓增生異常綜合征（MDS）的最新臨床數(shù)據(jù)。
Selinexor（ATG-010）三期臨床研究SEAL數(shù)據(jù)在2020年結(jié)締組織腫瘤學(xué)會年會（CTOS）發(fā)布并作口頭報告
專注于研發(fā)和商業(yè)化腫瘤創(chuàng)新藥的領(lǐng)先企業(yè)—德琪醫(yī)藥有限公司宣布，公司戰(zhàn)略合作伙伴Karyopharm Therapeutics Inc.在2020年結(jié)締組織腫瘤年會上公布Selinexor用于治療晚期脂肪肉瘤的III期臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)。
Selinexor用于脂肪肉瘤III期臨床研究達(dá)到主要終點(diǎn)
德琪醫(yī)藥戰(zhàn)略合作伙伴Karyopharm Therapeutics Inc.近日宣布，selinexor（XPOVIO(R)，ATG-010）III期SEAL研究達(dá)到主要終點(diǎn)。
全新靶點(diǎn)多發(fā)性骨髓瘤新藥XPOVIO?(selinexor)獲FDA批準(zhǔn)上市
上海2019年7月4日 /美通社/ --?專注于腫瘤領(lǐng)域的創(chuàng)新藥企德琪醫(yī)藥與合作伙伴Karyopharm Therapeutics Inc.（以下簡稱Karyopharm，納斯達(dá)克股票代碼：KPT...
