諾西那生NURTURE 5年數(shù)據(jù)發(fā)布，癥狀前治療顯著改善患者預(yù)后
* 該研究中5年前開始使用諾西那生鈉注射液進(jìn)行治療的癥狀前脊髓性肌萎縮癥患兒維持并進(jìn)一步改善運(yùn)動功能，所有接受治療的患者均存活，25名受試患兒中有23人能夠獨(dú)立行走 ； * 對NURTURE...
渤健和諾誠健華就有望治療多發(fā)性硬化的奧布替尼達(dá)成許可及合作協(xié)議
渤健和諾誠健華今天聯(lián)合宣布，兩家公司就有望治療多發(fā)性硬化的口服小分子布魯頓酪氨酸激酶抑制劑奧布替尼達(dá)成許可及合作協(xié)議。
渤健藥物富馬酸二甲酯腸溶膠囊在華獲批治療復(fù)發(fā)型多發(fā)性硬化
渤健公司今日宣布，富馬酸二甲酯腸溶膠囊正式獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)，用于治療復(fù)發(fā)型多發(fā)性硬化。
關(guān)于渤健向歐洲藥品管理局提交阿爾茨海默癥藥物ADUCANUMAB上市許可申請的公告
東京2020年10月23日 /美通社/ -- 衛(wèi)材株式會社（總部：東京，CEO：內(nèi)藤晴夫，“衛(wèi)材”）宣布，渤健（Nasdaq: BIIB）在2020年10月21日發(fā)布的2020年第三季度財(cái)報(bào)中表示，...
渤健計(jì)劃提交阿爾茨海默病新藥aducanumab的注冊申請
渤健公司（納斯達(dá)克代碼：BIIB）與衛(wèi)材于2019年10月22日共同宣布，在與美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）進(jìn)行商討后，渤健計(jì)劃提交aducanumab上市許可申請，這是一款治療早期阿爾茨海默?。ˋD）的在研新藥。
