德琪醫(yī)藥在2021 ASCO及EHA大會上公布XPO1抑制劑塞利尼索治療復(fù)發(fā)難治性多發(fā)性骨髓瘤的最新研究結(jié)果
致力于研發(fā)和商業(yè)化創(chuàng)新腫瘤療法的領(lǐng)先生物制藥公司–德琪醫(yī)藥有限公司宣布，公司在2021年美國臨床腫瘤學(xué)會年會及2021年歐洲血液學(xué)協(xié)會大會上公布塞利尼索聯(lián)合地塞米松治療中國復(fù)發(fā)難治性多發(fā)性骨髓瘤患者的II期MARCH試驗的最新研究結(jié)果。
德琪醫(yī)藥塞利尼索12項研究摘要入選2021 EHA年會
致力于研發(fā)和商業(yè)化創(chuàng)新腫瘤療法的領(lǐng)先生物制藥公司--德琪醫(yī)藥有限公司今日宣布，同類首款選擇性核輸出抑制劑——塞利尼索（selinexor）12項研究及成果入選歐洲血液學(xué)協(xié)會（EHA）年會。
德琪醫(yī)藥塞利尼索15項研究及成果將在2021 ASCO公布
致力于研發(fā)和商業(yè)化創(chuàng)新腫瘤療法的領(lǐng)先生物制藥公司 ——德琪醫(yī)藥有限公司今日宣布，同類首款選擇性核輸出抑制劑——塞利尼索（selinexor）15項研究及成果將在2021年美國臨床腫瘤學(xué)大會（ASCO）年會上公布。
德琪醫(yī)藥宣布Eltanexor I/II期臨床試驗完成首例骨髓增生異常綜合征患者給藥
致力于研發(fā)和商業(yè)化創(chuàng)新腫瘤療法的領(lǐng)先生物制藥公司--德琪醫(yī)藥有限公司今日宣布，新一代選擇性核輸出抑制劑eltanexor（ATG-016）的一項I/II期臨床試驗（HATCH）在中國完成首例患者給藥。
德琪醫(yī)藥任命Kathryn Gregory為副總裁兼商務(wù)拓展負(fù)責(zé)人
德琪醫(yī)藥有限公司（簡稱“德琪醫(yī)藥”，香港聯(lián)交所股票代碼：6996.HK）今日宣布，公司正式任命Kathryn Gregory女士為副總裁兼商務(wù)拓展負(fù)責(zé)人，并向德琪醫(yī)藥首席商務(wù)官John F. Chin先生匯報。
德琪醫(yī)藥與Calithera Biosciences達(dá)成CD73抑制劑CB-708 (ATG-037)開發(fā)和商業(yè)化的全球獨家授權(quán)協(xié)議
德琪醫(yī)藥有限公司與Calithera Biosciences, Inc. 今日宣布，兩家公司就一款CD73小分子抑制劑 -- CB-708（ATG-037），在全球范圍的開發(fā)及商業(yè)化達(dá)成獨家授權(quán)協(xié)議。
德琪醫(yī)藥宣布完成ATG-101的定量系統(tǒng)藥理學(xué)建模 推動I期臨床啟動
德琪醫(yī)藥有限公司今日宣布，公司正在開發(fā)的新型PD-L1/4-1BB雙特異性抗體ATG-101已完成定量系統(tǒng)藥理學(xué)（Quantitative and Systems Pharmacology, QSP）建模，該模型將指導(dǎo)ATG-101首次人體試驗的設(shè)計與開展。
德琪醫(yī)藥宣布Eltanexor治療晚期實體瘤的臨床申請在中國大陸獲批
致力于研發(fā)和商業(yè)化創(chuàng)新腫瘤療法的領(lǐng)先生物制藥公司–德琪醫(yī)藥有限公司宣布，國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準(zhǔn)eltanexor(ATG-016)開展一項Ib/II期開放性、多中心、劑量探索的臨床試驗(REACH)，用于治療晚期實體瘤患者。
德琪醫(yī)藥紹興生產(chǎn)基地落成 加速創(chuàng)新藥落地中國
5月14日，德琪醫(yī)藥有限公司（簡稱“德琪醫(yī)藥”，香港聯(lián)交所股票代碼：6996.HK）紹興生產(chǎn)基地落成儀式在濱海新城生命健康科技產(chǎn)業(yè)園成功舉辦。
德琪醫(yī)藥宣布塞利尼索全球III期臨床試驗申請在中國獲批
致力于研發(fā)和商業(yè)化創(chuàng)新腫瘤療法的領(lǐng)先生物制藥公司–德琪醫(yī)藥有限公司今日宣布，國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)塞利尼索開展一項III期臨床試驗，該試驗旨在評估塞利尼索治療晚期或復(fù)發(fā)性子宮內(nèi)膜癌的安全性及有效性。
德琪醫(yī)藥塞利尼索片(Selinexor)多項治療方案獲最新CSCO指南推薦
德琪醫(yī)藥有限公司今日宣布，中國腫瘤學(xué)權(quán)威機構(gòu)中國臨床腫瘤學(xué)會(CSCO)發(fā)布2021年診療指南，塞利尼索片(selinexor)有多項治療骨髓瘤和淋巴瘤的方案獲指南推薦。
德琪醫(yī)藥首張XPO1抑制劑處方落地海南先行區(qū)，塞利尼索（Selinexor）成為特批帶離藥物
近日，全球首創(chuàng)選擇性核輸出抑制劑塞利尼索在海南博鰲樂城先行區(qū)博鰲超級醫(yī)院開出中國大陸首張?zhí)幏?，并獲準(zhǔn)帶離使用。該處方是用于治療復(fù)發(fā)難治性多發(fā)性骨髓瘤患者。
塞利尼索（Selinexor）治療脂肪肉瘤的III期臨床試驗的健康相關(guān)生活質(zhì)量結(jié)局在Future Oncology期刊發(fā)布
德琪醫(yī)藥戰(zhàn)略合作伙伴Karyopharm Therapeutics Inc. 近日宣布，塞利尼索（selinexor）治療脂肪肉瘤的III期臨床試驗（SEAL）的健康相關(guān)生活質(zhì)量（HRQoL）結(jié)局在Future Oncology期刊上發(fā)布。
數(shù)據(jù)亮眼！德琪醫(yī)藥ATG-010(Selinexor)聯(lián)合ATG-008 (Onatasertib)治療三重打擊DLBCL的協(xié)同效果顯著
德琪醫(yī)藥有限公司宣布，公司于2021年美國癌癥研究學(xué)會（AACR）年會上公布ATG-010 (selinexor, XPO1抑制劑)聯(lián)合ATG-008(onatasertib, mTORC1/2抑制劑)治療三重打擊彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤（DLBCL）協(xié)同效果的臨床前數(shù)據(jù)。
德琪醫(yī)藥ATG-008（Onatasertib）II期臨床試驗完成首例特異性基因變異晚期實體瘤患者給藥
德琪醫(yī)藥有限公司今日宣布，第二代mTORC1/2雙靶點抑制劑ATG-008（onatasertib）的一項II期臨床試驗(BUNCH)在中國完成首例患者給藥，用于治療NFE2L2、STK11、RICTOR或其他特異性基因變異的晚期實體腫瘤。
1類新藥獲批臨床，ATG-019治療晚期實體瘤和非霍奇金淋巴瘤臨床試驗申請在中國獲批準(zhǔn)
上海和香港2021年4月6日 /美通社/ -- 致力于研發(fā)和商業(yè)化同類首款及/或同類最優(yōu)血液及腫瘤學(xué)療法的領(lǐng)先創(chuàng)新生物制藥公司--德琪醫(yī)藥有限公司（簡稱“德琪醫(yī)藥”，香港聯(lián)交所股票代碼：6996.H...
德琪醫(yī)藥公布2020年全年業(yè)績進(jìn)展
致力于研發(fā)和商業(yè)化創(chuàng)新腫瘤療法的生物制藥公司—德琪醫(yī)藥有限公司（簡稱“德琪醫(yī)藥”或“公司”，6996.HK），宣布其截至2020年12月31日止的全年財務(wù)業(yè)績。
德琪醫(yī)藥任命Kevin Lynch為首席醫(yī)學(xué)官
致力于研發(fā)和商業(yè)化創(chuàng)新腫瘤療法的生物制藥公司 -- 德琪醫(yī)藥有限公司今日宣布，公司正式任命Kevin Lynch先生為首席醫(yī)學(xué)官（CMO）。
德琪醫(yī)藥任命單波博士為首席科學(xué)官
致力于研發(fā)和商業(yè)化創(chuàng)新腫瘤療法的生物制藥公司—德琪醫(yī)藥有限公司（6996.HK）宣布，公司正式任命單波博士為首席科學(xué)官，自3月26日生效。
德琪醫(yī)藥將于2021 AACR年會公布聯(lián)合XPO1和mTORC1/2抑制治療三重打擊彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤的協(xié)同效果的臨床前數(shù)據(jù)
德琪醫(yī)藥有限公司今日宣布，公司將于2021年美國癌癥研究學(xué)會年會上公布聯(lián)合XPO1和mTORC1/2抑制治療三重打擊彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤的協(xié)同效果的臨床前數(shù)據(jù)，這屆會議將于2021年4月10-15日、5月17-21日在線上召開。
