BioVaxys沙貝病毒疫苗中期數(shù)據(jù)結果公布
不列顛哥倫比亞省溫哥華2022年11月19日 /美通社/ -- BioVaxys Technology Corp.（CSE：BIOV）（FRA：5LB）（OTCQB：BVAXF）（"BioVaxys...
BioVaxys確認首個卵巢癌疫苗臨床中心
不列顛哥倫比亞省溫哥華2022年5月19日 ?/美通社/ -- BioVaxys Technology Corp.（加拿大證券交易所代碼：BIOV；法 蘭克福證券交易所代碼：5LB；美國場外交易市場代...
BioVaxys開始申請前的先期毒性研究
不列顛哥倫比亞省溫哥華2021年9月30日 /美通社/ -- BioVaxys Technology Corp.（CSE：BIOV）（FRA：5LB）（OTCQB：BVAXF）（ “BioVaxys...
BioVaxys啟動開創(chuàng)性研究
不列顛哥倫比亞省溫哥華市2021年9月24日 /美通社/ --?BioVaxys Technology Corp.（CSE：BIOV）（FRA：5LB）（OTCQB：BVAXF）（以下稱“BioVa...
DTH應答在新冠暴露或疫苗接種后至少持續(xù)一年
不列顛哥倫比亞省溫哥華和西班牙拉古納圣克里斯托瓦爾2021年9月9日 /美通社/ --?BioVaxys Technology Corp.（CSE：BIOV）（FRA：5LB）（OTCQB：BVAX...
CoviDTH經(jīng)臨床試驗可篩選T細胞免疫應答
加拿大不列顛哥倫比亞省溫哥華和西班牙拉古納圣克里斯托瓦爾2021年8月4日 /美通社/ -- BioVaxys Technology Corp.（加拿大證交所股票代碼：BIOV）（FRA：5LB）（...
BioVaxys宣布進行非經(jīng)紀私募
不列顛哥倫比亞省溫哥華2021年6月29日 /美通社/ -- BioVaxys科技公司（CSE：BIOV，F(xiàn)RA：5LB，OTCQB：BVAXF）（以下簡稱為“BioVaxys”或“公司”）欣然宣布...
BioVaxys開始建設GMP設施
?BioVaxys Technology Corp.宣布，作為其生物生產(chǎn)合作伙伴的法國里昂Bio Elpida公司已開始建造新的潔凈室設施，用與BioVaxys宮頸癌候選疫苗BVX-0918A的臨床供應生產(chǎn)。?
BioVaxys宣布任命政策顧問
致力于推進病毒和腫瘤疫苗平臺以及免疫診斷產(chǎn)品的生物科技企業(yè)BioVaxys Technology Corp.今天宣布任命Adam Coutts博士為政策顧問。
Biovaxys贊助5月8日世界卵巢癌日活動
不列顛哥倫比亞省溫哥華和多倫多2021年4月22日 /美通社/ -- 抗病毒和癌癥應用半抗原化疫苗的全球領導者BioVaxys Technology Corp.（CSE：BIOV）（FRA：5LB）...
BioVaxys宣布HPV產(chǎn)品最終試驗結果
抗病毒及癌癥用途半抗原疫苗 領域世界領先機構BioVaxys Technology Corp.宣布一項臨床研究的結果。證明了Papilocare?在預防和治療HPV所引發(fā)病變方面的功效。
BIOVAXYS向FDA提交相關申請和資料
BioVaxys Technology Corp . 今天宣布，該公司已經(jīng)就Covid-T，即該公司用于新冠病毒檢測的T細胞免疫反應診斷產(chǎn)品，向美國食品藥品管理局提出IND前會議申請并向其生物制品評估和研究中心提交了一份情況介紹資料包。
BioVaxys與藥明生物簽署生物生產(chǎn)協(xié)議
世界領先的抗病毒和癌癥半抗原蛋白疫苗領先機構BioVaxys Technology Corp今天宣布與無錫藥明生物技術股份有限公司簽署重大生物生產(chǎn)協(xié)議。
BioVaxys和BioElpida簽署了臨床級BVX-0918A生物生產(chǎn)條款單
卑詩省溫哥華2021年2月22日 /美通社/ -- BioVaxys科技公司（CSE：?BIOV）（FRA：?5LB）（OTC：LMNGF）（ “BioVaxys”或者“公司”）今天宣布與BioElp...
Covid-T?臨床開發(fā)項目啟動
BioVaxys Technology Corp. (CSE: BIOV) (FRA: 5LB) (OTC: LMNGF) 非常高興地宣布啟動一項臨床項目，以開發(fā)該公司用于檢測T細胞活性的新型診斷平臺Covid-T?。
BioVaxys發(fā)布啟動癌癥疫苗等工作進展
BioVaxys非常高興地宣布已開始針對卵巢癌半抗原化腫瘤抗原疫苗BVX-0918A的臨床開發(fā)計劃。公司計劃在歐盟（EU）中尋求III期和IV期卵巢癌同情給藥許可，接下來在美國提交新藥臨床試驗申請（IND）。
