醫(yī)療藥物

AGC Biologics將參加首次BIO Digital線上會議

西雅圖2020年5月15日 /美通社/ -- 全球性生物制藥合同開發(fā)與制造組織(CDMO)?AGC Biologics將參加首次BIO Digital線上會議。BIO International ...

2020-05-15 01:16 6175

萬名醫(yī)生集結 “復星健康+”在線平臺免費義診3天

作為今年515復星家庭日系列活動之一，復星宣布， 5月15日至5月17日期間，將集結上萬名醫(yī)生在“復星健康+”平臺開展在線免費義診活動。

2020-05-14 21:07 8852

百濟神州宣布將在第25屆歐洲血液學協(xié)會（EHA）年會上公布多項BRUKINSA?（澤布替尼）和百澤安?（替雷利珠單抗）的臨床及非臨床數(shù)據(jù)

美國麻省劍橋和中國北京2020年5月14日 /美通社/ -- 百濟神州（納斯達克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所?代碼：06160），是一家處于商業(yè)階段的生物科技公司，專注于用于癌癥治療的創(chuàng)新型分子靶向?...

2020-05-14 21:00 16874

利拉魯肽注射液諾和力心血管適應癥獲批

今日，國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準了諾和諾德公司研發(fā)生產(chǎn)的人胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）類似物諾和力（利拉魯肽注射液）的心血管適應癥上市申請。

2020-05-14 20:48 8547

INOVIO的INO-5401聯(lián)合PD-1 抑制劑Libtayo(R)治療新診斷的膠質(zhì)母細胞瘤患者

?INOVIO今天宣布，新診斷的致命性腦癌多形性膠質(zhì)母細胞瘤(GBM)患者接受了公司的DNA藥物INO-5401聯(lián)合INO-9012和PD-1抑制劑Libtayo療法，其中85%（44/52）的患者在治療后至少可生存12個月。

2020-05-14 19:50 16629

武田靶向CD30的創(chuàng)新抗體偶聯(lián)藥物安適利正式獲批

武田中國今天宣布旗下靶向創(chuàng)新藥物安適利（注射用維布妥昔單抗）經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局正式批準進入中國，獲批適應癥為成人CD30陽性的復發(fā)或難治性系統(tǒng)性間變性大細胞淋巴瘤（sALCL）和復發(fā)或難治性經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤（cHL）的治療。

2020-05-14 17:22 18305

第九屆中國醫(yī)療健康產(chǎn)業(yè)投資并購峰會六月再度起航

由CHC醫(yī)療咨詢與中信證券聯(lián)合主辦的“2020CHC-中信證券醫(yī)療健康大會暨第九屆中國醫(yī)療健康產(chǎn)業(yè)投資與并購CEO峰會”將于6月18-19日在上海召開。

2020-05-14 16:46 7712

Halodine口鼻抗菌劑可快速滅活新冠病毒

佛羅里達州勞德代爾堡2020年5月14日 /美通社/ --??Veloce BioPharma LLC今天宣布，該公司的Halodine?抗菌劑已表明可快速滅活導致新冠肺炎的新冠病毒。Halodin...

2020-05-14 15:38 7520

勃林格殷格翰與CDR-Life合作開發(fā)基于抗體片段的療法用于治療地圖樣萎縮，這也是導致全球眼部疾病患者失明的主要原因

勃林格殷格翰和CDR-Life近日宣布已達成合作及許可協(xié)議，將共同研究與開發(fā)基于抗體片段的療法，用于治療地圖樣萎縮（GA）。

2020-05-14 14:23 5600

希特羅和吉利德科學公司達成授權許可協(xié)議

印度領先的仿制藥公司、全球最大的抗逆轉錄病毒藥物生產(chǎn)商希特羅今天宣布，該公司已經(jīng)與吉利德科學公司達成了一份授權許可協(xié)議，將為治療新型冠狀病毒肺炎(Covid-19)，生產(chǎn)和銷售“瑞德西韋”(Remdesivir)。

2020-05-14 13:56 7200

Coherent光泵半導體激光器（OPSL）在流式細胞應用領域占據(jù)主導地位

北京2020年5月14日 /美通社/ -- 近日，Coherent 相干公司緊湊型連續(xù)可見光激光器Sapphire出貨量已突破 50000 臺。Sapphire是全球首款可產(chǎn)生488 nm的商用化固...

2020-05-14 13:55 9814

西普拉與吉利德達成許可協(xié)議擴大新冠患者得到藥物治療的機會

西普拉有限公司(BSE: 500087) (NSE: CIPLA EQ)今天宣布與吉利德科學公司簽署非獨家許可協(xié)議。根據(jù)該協(xié)議，西普拉將生產(chǎn)和銷售吉利德的在研藥物 -- 瑞德西韋(Remdesivir)。

2020-05-14 13:15 15479

國家藥品監(jiān)督管理局批準腫瘤電場治療愛普盾?用于新發(fā)和復發(fā)膠質(zhì)母細胞瘤的上市申請

上海2020年5月14日 /美通社/ -- 再鼎醫(yī)藥（納斯達克股票代碼：ZLAB）與Novocure（納斯達克股票代碼：NVCR）公司今日宣布，中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）已批準腫瘤電場治療愛...

2020-05-14 11:03 16870

多學科聯(lián)合精準診療，助力纖維肌痛共病管理

5月12日是國際纖維肌痛關愛日，今年活動的主題是“揭露隱匿在常見病下的疼痛”。值此之際，首屆“中國纖維肌痛共病管理云端高峰論壇”于當日在線上召開。

2020-05-14 10:04 5731

藥明奧測攜手賽默飛、Mayo Clinic 合作開發(fā)新冠病毒抗體檢測試劑盒

上海藥明奧測醫(yī)療科技有限公司宣布，與賽默飛世爾科技和Mayo Clinic合作開發(fā)基于血清學的新冠病毒抗體檢測試劑盒。

2020-05-14 10:00 7255

達伯舒（信迪利單抗注射液）二線治療晚期食管鱗癌的臨床研究達到主要研究終點

信達生物制藥今日和禮來制藥共同宣布：雙方共同開發(fā)的創(chuàng)新藥物PD-1抑制劑達伯舒在一項用于晚期食管鱗癌二線治療的隨機對照II期臨床研究中達到預設的主要研究終點。

2020-05-14 07:30 17387

天境生物CD73單抗TJD5在中國完成1/2期臨床研究首例患者給藥

天境生物，一家處于臨床階段的、聚焦腫瘤免疫和自身免疫疾病領域的創(chuàng)新生物藥公司，今日宣布天境生物自主研發(fā)的CD73抗體TJD5（又稱TJ004309）在中國完成1/2期臨床研究首例晚期實體瘤患者給藥。

2020-05-13 20:00 13831

FLUXERGY投入三千萬美金擴大其一小時即時檢驗系統(tǒng)（Point-of-Care）的生產(chǎn)能力

總部位于加利福尼亞州歐文市的診斷測試公司Fluxergy LLC將投資3000萬美元，擴大Fluxergy診斷儀器的規(guī)?；a(chǎn)能力，以應對新冠肺炎（COVID-19）大流行。

2020-05-13 19:08 5665

歌禮THR-beta激動劑ASC41獲批開展NASH適應癥臨床試驗

歌禮制藥有限公司（香港聯(lián)交所代碼：1672）今日宣布，其內(nèi)部研發(fā)的治療非酒精性脂肪性肝炎（Non-alcoholic Steatohepatitis，簡稱NASH）1類創(chuàng)新藥ASC41臨床試驗申請獲中國國家藥品監(jiān)督管理局批準。

2020-05-13 18:30 13324

綠葉制藥深化拉美市場戰(zhàn)略布局

綠葉制藥集團宣布與Moksha8制藥公司旗下兩家子公司達成協(xié)議，授予其在巴西、墨西哥獨家推廣中樞神經(jīng)藥物思瑞康(R)和思瑞康緩釋片(R)。

2020-05-13 15:45 5773
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