羅氏又一款CD20/CD3雙特異性抗體中國獲批，T細胞療法將給復發(fā)難治性濾泡性淋巴瘤帶來臨床新選擇

上海2024年12月23日 /美通社/ -- 2024年12月23日，羅氏制藥中國宣布，中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）正式批準皓羅華? （英文商品名：Lunsumio? ，中英文通用名：莫妥珠單抗...

國內(nèi)首個治療慢性鼻竇炎伴鼻息肉生物制劑康悅達?（司普奇拜單抗）獲批上市

成都2024年12月23日 /美通社/ -- 康諾亞今日宣布，公司自主研發(fā)的1類新藥康悅達? （司普奇拜單抗注射液）獲得國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準上市，用于治療慢性鼻竇炎伴鼻息肉（CRSwNP...

全球大賽再奪殊榮，晶泰科技 AI+量子物理技術(shù)再解行業(yè)難題

深圳2024年12月20日 /美通社/ -- 近日，由劍橋晶體數(shù)據(jù)中心（Cambridge Crystallographic Data Centre，以下簡稱 CCDC）舉辦的 CSP Blind ...

湖岸生物發(fā)布2025上半財年未經(jīng)審計財務業(yè)績，并更新全年財務指引

* 2025上半財年實現(xiàn)營業(yè)收入3.719億人民幣，同比增長36.2% * 2025上半財年毛利潤為3.073億人民幣，同比增長39.1%；2025上半財年的毛利率由去年同期的80.9%增至8...

PeproMene Bio, Inc.獲得1100萬美元投資

* 根據(jù)PeproMene Bio PMB-102 1期臨床試驗的初步積極結(jié)果，他們將從濾泡性淋巴瘤創(chuàng)新研究所（Institute for Follicular Lymphoma Innovat...

聚焦自免疾病，復宏漢霖與Palleon合作推進糖編輯療法

- Palleon和復宏漢霖將在臨床研究中評估E-602與漢利康?聯(lián)合用于自身免疫性疾病的治療效果； - 復宏漢霖將獲得E-602在中國的獨家許可；Palleon則保留其他全球區(qū)域的權(quán)利； - 此...

云頂新耀宣布全球首個IgA腎病對因治療藥物耐賦康?開出中國香港首張?zhí)幏?/a>

Menarini Group宣布BROADWAY和TANDEM臨床3期試驗頂線數(shù)據(jù)積極

– 兩項關(guān)鍵性研究均在最大耐受性脂質(zhì)調(diào)節(jié)療法的基礎上，實現(xiàn)了LDL-C最小二乘均值的降低，達到了主要終點，并且具有高度的統(tǒng)計學意義（p<0.0001） – 在BROADWAY（Obicetrap...

歌禮宣布治療肥胖癥的減重不減肌候選藥物ASC47與司美格魯肽聯(lián)合用藥在臨床前模型中顯示出優(yōu)于司美格魯肽單藥的減重效果

- 在一項飲食誘導肥胖（DIO）小鼠模型的頭對頭研究中，ASC47低劑量聯(lián)合用藥 1（ASC47，3 mg/kg，皮下注射，每四周一次，聯(lián)合司美格魯肽，30 nmol/kg,皮下注射, 每日一次）顯...

云頂新耀宣布中國國家藥品監(jiān)督管理局正式受理伊曲莫德（VELSIPITY?）用于治療中重度活動性潰瘍性結(jié)腸炎的新藥上市許可申請

上海2024年12月17日 /美通社/ -- 云頂新耀（HKEX 1952.HK）是一家專注于創(chuàng)新藥研發(fā)、臨床開發(fā)、制造和商業(yè)化的生物制藥公司，今日宣布中國國家藥品監(jiān)督管理局已正式受理伊曲莫德（VE...

諾納生物宣布與Candid Therapeutics合作開發(fā)新一代T細胞銜接器

馬薩諸塞州劍橋2024年12月16日 /美通社/ --?諾納生物，一家致力于前沿技術(shù)創(chuàng)新，并為合作伙伴提供涵蓋靶點驗證和新一代生物大分子藥物從發(fā)現(xiàn)至臨床前研發(fā)等Idea to IND（I to IT...