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沈陽三生制藥有限責任公司 S BIO.PHARM.GROUP I
醫(yī)療健康

最新新聞

伊尼妥單抗與宜明昂科抗CD47融合蛋白IMM01聯合療法獲批臨床

上海2021年8月24日 /美通社/ -- 8月24日,中國抗體藥物先行者三生國?。ㄗC券代碼:688336)宣布,公司與宜明昂科生物醫(yī)藥技術(上海)有限公司(以下簡稱“宜明昂科”)合作共同推進的抗 ...

2021-08-24 16:48 5186

三生國健抗IL-1β單抗(SSGJ-613)I期臨床研究完成首例受試者入組

上海2021年8月19日 /美通社/ -- 8月19日,中國抗體藥物先行者三生國健(證券代碼:688336)宣布,公司研發(fā)的全新重組抗IL-1β人源化單克隆抗體注射液(SSGJ-613)在健康受試者...

2021-08-19 16:42 6442

三生制藥與日本東麗合作產品鹽酸納呋拉啡口腔崩解片III期臨床試驗達到預設終點

中國生物制藥領軍企業(yè)三生制藥和東麗株式會社今天宣布,“鹽酸納呋拉啡口腔崩解片治療維持性血液透析患者難治性瘙癢的隨機、雙盲、安慰劑平行對照的多中心橋接臨床研究”達到預設的臨床研究終點。

2021-07-21 23:09 5306

三生國健研發(fā)重組抗IL-1β人源化單克隆抗體注射液獲批進入臨床

7月8日,中國抗體藥物先行者三生國健宣布,公司近日收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的《藥物臨床試驗批準通知書》,批準旗下產品 -- 重組抗IL-1β人源化單克隆抗體注射液(SSGJ-613)開展臨床試驗。

2021-07-08 19:23 5182

賽普汀(R)上市一周年 五大關鍵詞看賽普汀走向“GREAT”的奮斗之路

2020年6月19日,由三生國健自主研發(fā)的抗HER2單抗賽普汀?(注射用伊尼妥單抗)正式獲得國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準上市,為我國的乳腺癌患者治療帶來新生原研力量。

2021-06-21 11:41 5844

三生國健HER2/PD-1雙特異性抗體SSGJ-705獲美國FDA批準進入臨床

6月14日,中國抗體藥物先行者三生國健宣布,公司一項評價雙特異抗體SSGJ-705的臨床試驗已于近日獲得美國食品藥品管理局同意進入Ⅰ期臨床研究。

2021-06-15 09:24 20674

三生國健抗VEGF單抗601A(眼科)pmCNV項目完成II期臨床試驗首例受試者入組

上海2021年6月8日 /美通社/ -- 中國抗體藥物先行者三生國健(688336.SH)今天宣布,公司自主研發(fā)的重組抗VEGF人源化單克隆抗體(研發(fā)代碼:601A),目前正在進行“一項評價601A...

2021-06-08 22:43 14759

“強直健康扶貧工程”目標惠及逾萬人 全程達標迎規(guī)范化治療新挑戰(zhàn)

上海2021年5月24日 /美通社/ -- 5月20日-22日,中華醫(yī)學會風濕病學分會第25次學術會議在深圳召開。作為國內風濕病學界一年一度的學術盛會,今年的年會以“靶向治療、危重癥早期預警、罕見病...

2021-05-24 20:23 4980

三生國健投資企業(yè)Numab Therapeutics完成C輪融資

5月20日,中國抗體藥物先行者三生國健宣布,公司所投資的Numab Therapeutics今天完成1億瑞士法郎的C輪融資。此輪融資由Novo Holdings的風險投資部門Novo Ventures和HBM Partners共同領投。

2021-05-21 09:40 31349

三生制藥參股公司Refuge與MD Anderson癌癥中心開展合作

日前,三生制藥參股公司Refuge Biotechnologies,Inc.和德克薩斯大學MD Anderson癌癥中心宣布達成戰(zhàn)略合作,開發(fā)用于治療實體瘤的新型智能細胞。

2021-05-18 20:56 12267

三生國健自主研發(fā)注射用SSGJ-612臨床試驗獲批

5月7日,中國抗體藥物先行者三生國健宣布,公司近日收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的《藥物臨床試驗批準通知書》,旗下產品--注射用SSGJ-612將于近期開展臨床試驗。

2021-05-07 10:56 9739

“強直性脊柱炎健康扶貧工程”專家指導委員會暨中華醫(yī)學會風濕病學分會健康鄉(xiāng)村工作會議在蓉順利召開

成都2021年4月25日 /美通社/ -- 昨天 ,“強直性脊柱炎健康扶貧工程”專家指導委員會暨中華醫(yī)學會風濕病學分會健康鄉(xiāng)村工作會議在四川成都隆重召開。本次會議由農工黨中央社會服務部、中國扶貧志愿服...

2021-04-25 11:43 4563

三生國健重組抗IL-17A人源化單抗治療中重度斑塊狀銀屑病II期臨床試驗完成首例受試者入組

今天,中國抗體藥物先行者三生國健宣布旗下重組抗IL-17A人源化單克隆抗體(藥物代碼:608),目前正在開展治療中重度斑塊狀銀屑病的臨床研究,?并且已于近日完成首例受試者入組。

2021-04-21 20:43 4940

三生國健與宜明昂科合作開展賽普汀聯合IMM01臨床研究

三生國健藥業(yè)(上海)股份有限公司宣布與宜明昂科生物醫(yī)藥技術(上海)有限公司合作共同推進抗HER2單克隆抗體賽普汀?(伊尼妥單抗)與抗CD47融合蛋白IMM01組合療法在中國的臨床開發(fā)和商業(yè)化。

2021-04-07 21:01 15734

三生國健公布2020年年度報告,研發(fā)投入持續(xù)加碼,推動創(chuàng)新升級

三生國健藥業(yè)股份有限公司今天公布2020年年度報告。

2021-03-31 10:56 7057

三生制藥公布2020年度業(yè)績,綜合平臺優(yōu)勢助力業(yè)績穩(wěn)健增長

中國領先的生物制藥公司三生制藥今天公布2020年全年業(yè)績:在新冠疫情帶來的巨大挑戰(zhàn)之下,公司保持穩(wěn)健的盈利,同時迎來了新的發(fā)展里程碑。

2021-03-31 09:06 8367

三生國健601A(眼科)RVO項目完成首例受試者入組

三生國健宣布,其自主研發(fā)的重組抗VEGF人源化單克隆抗體,正在進行“評價601A(眼科)在視網膜分支靜脈阻塞(BRVO)/中央靜脈阻塞(CRVO)所致黃斑水腫病變患者中的安全性和有效性的多中心、隨機、雙盲、陽性藥物對照的II期臨床試驗”。

2021-03-01 20:28 7100

三生制藥重組長效紅細胞生成刺激蛋白注射液完成臨床Ⅱ期入組

中國領先的生物制藥企業(yè)三生制藥今天宣布,其自主研發(fā)的重組長效紅細胞生成刺激蛋白(rESP)注射液正在進行的“靜脈注射重組紅細胞生成刺激蛋白注射液在血液透析的慢性腎衰竭患者貧血維持治療的用藥方案研究”已于近日完成了方案規(guī)定的受試者入組。

2021-02-23 20:31 10758

三生國健賽普汀納入2020國家醫(yī)保目錄

中國抗體藥領軍企業(yè)三生國健今日宣布,公司自主研發(fā)的國內首個抗HER2單抗藥產品注射用伊尼妥單抗(商品名:賽普汀)已通過國家醫(yī)保談判,首次被納入《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄(2020 年版)》。

2020-12-28 21:22 7196

三生國健選取Verseau 的VSIG-4靶點抗體作為腫瘤免疫合作領域的第二個巨噬細胞檢查點調節(jié)劑

三生制藥旗下子公司三生國健藥業(yè)(上海)股份有限公司與Verseau Therapeutics, Inc. (“Verseau”)今天宣布,根據雙方在腫瘤免疫領域開發(fā)和商業(yè)化治療多種癌癥的新型單抗的合作協議,已選取VSIG-4靶點的單克隆抗體作為授權產品。

2020-12-14 22:30 7914
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