中國杭州和紹興2023年5月2日 /美通社/ -- 歌禮制藥有限公司（香港聯(lián)交所代碼：1672，"歌禮"）今日宣布，同類首創(chuàng)、每日一次、口服脂肪酸合成酶（FASN）抑制劑ASC40（Denifans...
中國杭州和紹興2023年2月27日 /美通社/ --?歌禮制藥有限公司（HKEX: 1672, "歌禮"）宣布被納入恒生香港上市生物科技指數(shù)（指數(shù)代碼：HSHKBIO），將于2023年3月13日生效...
--在800毫克ASC10、每天兩次的劑量下，活性藥物ASC10-A的暴露量與莫諾拉韋的相當 --800毫克ASC10、每天兩次的安全性和耐受性良好 --確定了ASC10以800毫克、每天兩次的劑量在...
中國杭州和紹興2023年2月16日 /美通社/ -- 歌禮制藥有限公司（香港聯(lián)交所代碼：1672，"歌禮"）今日宣布在亞太肝臟研究協(xié)會2023年年會的口頭報告顯示皮下注射PD-L1抗體ASC22（恩...
--目前全球尚無治療呼吸道合胞病毒(RSV)感染的有效藥物，治療呼吸道合胞病毒感染仍有巨大的未滿足的醫(yī)療需求 --選定了ASC10以800毫克、每天兩次的劑量在呼吸道合胞病毒感染患者中開展IIa期研...
-- 臨床前研究顯示，雙前藥ASC10的活性代謝物ASC10-A對猴痘病毒和新型冠狀病毒均具有強效抗病毒活性 -- ASC10和衍生物用于治療多種病毒感染的化合物專利及其用途專利申請已收到美國專利與...
杭州和紹興2023年1月17日 /美通社/ -- 歌禮制藥有限公司（香港聯(lián)交所代碼：1672，“歌禮”）今日宣布其全資附屬公司歌禮藥業(yè)（浙江）有限公司與先聲藥業(yè)集團有限公司（香港聯(lián)交所代碼：2096...
--該多劑量遞增I期臨床試驗計劃入組72名健康受試者，入組預計將于2023年第一季度完成 --歌禮已在全球范圍內(nèi)遞交多項ASC11和相關化合物及其治療病毒性疾病用途的專利申請 中國杭州和紹興202...
中國杭州和紹興2023年1月2日 /美通社/ -- 歌禮制藥有限公司（香港聯(lián)交所代碼：1672，“歌禮”）近日獲悉，Viking Therapeutics, Inc.（“Viking”，一家位于美國...
中國杭州和紹興2022年12月21日 /美通社/ -- 歌禮制藥有限公司（香港聯(lián)交所代碼：1672，"歌禮"）的全資子公司甘萊制藥有限公司自主研發(fā)的甲狀腺激素受體β（THRβ）激動劑ASC41用于...
--美國專利與商標局（USPTO）專利授權公告日期為2023年1月3日。專利公告號為11,541,071 --授權專利為ASC10和衍生物用于治療病毒性感染的化合物專利及其用途專利，包括治療新冠病毒...
--雙前藥ASC10在中國受試者中每次800毫克、每天兩次給藥后，活性藥物ASC10-A的暴露量為單前藥莫諾拉韋在日本受試者中每次800毫克、每天兩次給藥后 ASC10-A的暴露量的94% --基于...
--I期臨床試驗目標是為在新冠患者中開展關鍵II/III期臨床試驗確定安全且有效的劑量，I期臨床預計在2023年第一季度內(nèi)完成 --I期臨床試驗也將確認ASC11是否需要利托那韋強化 --抗病毒細...
--截至目前，約50%已入組的患者已經(jīng)完成了12周治療，所有已入組患者預計將于2023年2月底完成12周治療 --在已完成ASC40或安慰劑12周治療的患者中觀察到的臨床療效與美國FDA批準的兩...
中國杭州和紹興2022年11月29日 /美通社/ -- 歌禮制藥有限公司（香港聯(lián)交所代碼：1672，"歌禮"）今日宣布其COVID-19（"新冠"）口服候選藥物蛋白酶（3CLpro）抑制劑ASC11...
--該項I期臨床試驗將在健康受試者中開展，分為3個隊列，包括單劑量和多劑量遞增研究以及食物影響研究。該試驗的目標是為在新冠病人中開展關鍵II/III 期臨床試驗確定合適劑量 --在新冠病毒感染的抗病...
--ASC61美國I期試驗正有序進行，中國新藥臨床試驗(IND)獲批將加速ASC61全球開發(fā)，ASC61是一款由歌禮自主研發(fā)的口服PD-L1小分子抑制劑 中國杭州和紹興2022年11月17日? /美...
--基于已有數(shù)據(jù)，美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)已批準ASC10以800毫克、每天兩次的劑量在猴痘病毒患者中開展Ib期研究 --臨床前研究顯示，雙前藥ASC10的活性代謝物ASC10-A對猴痘病...
中國杭州和紹興2022年11月7日 /美通社/ -- 歌禮制藥有限公司（香港聯(lián)交所代碼：1672，"歌禮"）今日宣布ASC43F治療非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的I期單劑量研究摘要已在2022年美...
-- ASC11是自主研發(fā)的靶點為蛋白酶(3CLpro)的口服小分子候選藥物 -- 在新冠病毒感染的抗病毒細胞實驗中，與奈瑪特韋、S-217622、PBI-0451 和 EDP-235等其它3CLp...
