和鉑醫(yī)藥與位于紐約的西奈山醫(yī)療系統(tǒng)（Mount Sinai Health System）今日宣布，雙方已達成多年期、多方面的戰(zhàn)略合作。
和鉑醫(yī)藥今天宣布，其新一代抗CTLA-4抗體HBM4003已獲美國FDA批準(zhǔn)新藥臨床試驗許可。該試驗將評估HBM4003作為單一藥物在晚期實體瘤患者中的安全性、耐受性、藥代動力學(xué)和抗腫瘤活性。
和鉑醫(yī)藥今天宣布，其人源化IgG1抗PD-L1單克隆抗體HBM9167已獲得美國FDA批準(zhǔn)臨床二期試驗，并被授予孤兒藥資格認(rèn)定，用于治療鼻咽癌。
11月4日，和鉑醫(yī)藥宣布，其新一代全人源抗CTLA-4抗體HBM4003已啟動針對晚期實體腫瘤患者的第一項全球臨床試驗，該項試驗在澳洲進行，首位患者已經(jīng)順利入組用藥。
