改寫一線治療格局,助力患者更長(zhǎng)生存
上海2024年11月7日 /美通社/ -- 第七屆中國(guó)國(guó)際進(jìn)口博覽會(huì)(以下簡(jiǎn)稱"進(jìn)博會(huì)")期間,賽諾菲腫瘤攜多發(fā)性骨髓瘤領(lǐng)域創(chuàng)新產(chǎn)品賽可益®(Isatuximab)亮相。賽可益®是全球首個(gè)獲得FDA批準(zhǔn)與標(biāo)準(zhǔn)治療硼替佐米、來(lái)那度胺和地塞米松(VRd)聯(lián)合使用,用于治療不適合自體干細(xì)胞移植的新診斷多發(fā)性骨髓瘤(NDMM)成年患者的CD38單抗,有望在一線關(guān)鍵治療窗口為患者實(shí)現(xiàn)"長(zhǎng)生存"希望。通過(guò)進(jìn)博會(huì)的"溢出效應(yīng)",該產(chǎn)品有望盡早惠及中國(guó)患者。
賽諾菲特藥中國(guó)區(qū)總經(jīng)理謝麗娟表示:"賽諾菲扎根中國(guó)四十多年,抓住中國(guó)與世界共享開放的新機(jī)遇,通過(guò)進(jìn)博會(huì)這個(gè)合作、創(chuàng)新的平臺(tái),加速將全球領(lǐng)先的創(chuàng)新藥物和療法引入中國(guó)。多發(fā)性骨髓瘤患者需要更多創(chuàng)新藥破解復(fù)發(fā)難題,也需要在新診斷時(shí)就抓住一線治療黃金窗口,新一代CD38單抗賽可益®滿足這兩大未盡之需,并將不斷探索創(chuàng)新合作模式,按下惠及中國(guó)患者的‘加速鍵'。未來(lái)我們將持續(xù)追尋科學(xué)奇跡,積極攜手本土合作伙伴構(gòu)建創(chuàng)新診療生態(tài),助力‘健康中國(guó)2030'腫瘤防治目標(biāo)的實(shí)現(xiàn)。"
多發(fā)性骨髓瘤是發(fā)病率占第二位的血液惡性腫瘤[1],高發(fā)于老年人群[2],在中國(guó)老齡化快速進(jìn)展的當(dāng)下,多發(fā)性骨髓瘤不僅是單個(gè)患者與家庭面對(duì)的問(wèn)題,也成為了健康老齡化下重要課題。這一領(lǐng)域在過(guò)去二十多年臨床診療能力快速提升,但在當(dāng)前環(huán)境下患者仍然面臨諸多未盡之需。在本屆進(jìn)博會(huì)上,中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院血液病醫(yī)院(中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院血液學(xué)研究所)也分享了多發(fā)性骨髓瘤中國(guó)患者生存質(zhì)量數(shù)據(jù)。
調(diào)查數(shù)據(jù)顯示,進(jìn)入治療階段后患者身心健康仍面臨困擾。43%的患者行動(dòng)能力受到限制,33%的患者自我照顧有困難,41%的患者日常活動(dòng)受限,72%的患者曾感到疼痛或不舒服,65%的患者曾感到焦慮或沮喪?;颊邔?duì)現(xiàn)有治療方法也存在較大未被滿足的需求,治療的整體滿意度評(píng)分僅為61.7。"延長(zhǎng)生命"、"阻止疾病進(jìn)展"和"減少疾病癥狀"是患者對(duì)創(chuàng)新治療方案最大的三個(gè)期待。同時(shí),69%的醫(yī)生也認(rèn)為提高治療方案的效果是未來(lái)亟需解決的問(wèn)題,在"醫(yī)生需要解決的問(wèn)題"中位列第一。
中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院血液病醫(yī)院(中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院血液學(xué)研究所)徐燕教授表示:"本次調(diào)研讓我們更清晰地了解目前中國(guó)多發(fā)性骨髓瘤診治現(xiàn)狀,也為診治能力進(jìn)一步提升提供了基礎(chǔ)。多發(fā)性骨髓瘤患者面臨復(fù)發(fā)困境,并且在現(xiàn)有療法上仍存在身心健康、生活質(zhì)量等諸多挑戰(zhàn),因此創(chuàng)新療法加速引入和可及勢(shì)在必行。如果可以在二線前甚至一線治療時(shí)就達(dá)成深度緩解和較長(zhǎng)的無(wú)進(jìn)展生存,能夠更好地延長(zhǎng)患者生命。"
本屆進(jìn)博會(huì)上,賽可益®作為全球首個(gè)獲得FDA批準(zhǔn)與標(biāo)準(zhǔn)治療VRd聯(lián)合使用的治療方案所基于的IMROZ 3期臨床研究結(jié)果也在中國(guó)公布。研究顯示,與VRd的標(biāo)準(zhǔn)治療并以Rd進(jìn)行維持治療相比,Isatuximab與VRd的聯(lián)合使用,并以Isatuximab-Rd維持治療對(duì)不適合移植的新診斷多發(fā)性骨髓瘤患者而言,可顯著降低40%的復(fù)發(fā)或死亡風(fēng)險(xiǎn)。從具體的數(shù)據(jù)來(lái)看,使用Isatuximab-VRd治療的患者中,約有四分之三(74.7%)達(dá)到了完全緩解(CR),超過(guò)一半(55.5%)達(dá)到了微小殘留病(MRD)陰性的完全緩解,而使用VRd治療的患者則分別為64.1%和40.9%。
上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬仁濟(jì)醫(yī)院侯健教授表示:"在目前多發(fā)性骨髓瘤治療的過(guò)程中,一線治療的窗口越來(lái)越關(guān)鍵,越早達(dá)到MRD陰性的完全緩解,越能為患者贏得更長(zhǎng)期的生存獲益。本次IMROZ 3期臨床研究結(jié)果為中國(guó)多發(fā)性骨髓瘤一線治療帶來(lái)了新的信心,Isatuximab與VRd的聯(lián)合使用有望在現(xiàn)有VRd基礎(chǔ)上重新定義一線標(biāo)準(zhǔn)治療。期待通過(guò)進(jìn)博會(huì)這樣一個(gè)創(chuàng)新加速的平臺(tái),也能推動(dòng)多發(fā)性骨髓瘤一線創(chuàng)新療法盡早惠及中國(guó)患者。"
面對(duì)患者未盡之需,加速創(chuàng)新治療方式可及也勢(shì)在必行。近年來(lái),NMPA在積極探索將真實(shí)世界數(shù)據(jù)(RWE)應(yīng)用于藥械產(chǎn)品的審評(píng)審批,助力國(guó)際先進(jìn)藥品及醫(yī)療器械更早進(jìn)入中國(guó)市場(chǎng)惠及患者。海南博鰲樂城國(guó)際醫(yī)療旅游先行區(qū)是中國(guó)唯一"醫(yī)療特區(qū)",通過(guò)"先行先試"等政策,開展國(guó)際前沿的真實(shí)世界數(shù)據(jù)應(yīng)用研究,為全國(guó)藥械審評(píng)審批制度改革探索新工具、新標(biāo)準(zhǔn)和新方法,其中Isatuximab就是"真研速度"代表之一。Isatuximab聯(lián)合泊馬度胺和地塞米松(Pd)治療既往接受過(guò)至少2種治療的多發(fā)性骨髓瘤患者的上市申請(qǐng)正式獲得NMPA受理,成為首個(gè)利用樂城真實(shí)世界研究數(shù)據(jù)獲國(guó)家藥監(jiān)局受理上市許可申請(qǐng)的血液腫瘤治療藥物。
[1] Liu, Y.H. et al. (2014) "Disease Burden of Multiple Myeloma in China," Value in health, 17(7), p. A727. |
[2] 中國(guó)醫(yī)師協(xié)會(huì)血液科醫(yī)師分會(huì), 中華醫(yī)學(xué)會(huì)血液學(xué)分會(huì). 中國(guó)多發(fā)性骨髓瘤診治指南(2022年修訂)[J]. 中華內(nèi)科雜志, 2022, 61(5) : 480-487. |